Kiểm soát Chất lượng Đa công đoạn: Trực tiếp lấy mẫu, kiểm nghiệm và đánh giá chất lượng toàn bộ Nguyên phụ liệu (IQC), Bán thành phẩm (PQC) và Thành phẩm (FQC) theo tiêu chuẩn cơ sở (TCCS) và Dược điển hiện hành.
Thực thi Nghiên cứu & Thẩm định: Triển khai thử nghiệm mẫu độ ổn định (Stability testing), mẫu thẩm định quy trình/vệ sinh và các mẫu nghiên cứu (R&D) đúng tiến độ và kế hoạch đã phê duyệt.
Xây dựng & Thẩm định Phương pháp (Method Validation): Nghiên cứu xây dựng, tối ưu hóa và thẩm định/tối ưu các phương pháp phân tích (HPTLC, HPLC, GC, UV-Vis...), đảm bảo tính chính xác, độ tin cậy và hiệu suất phân tích cao.
Xử lý Sai lệch & OOS/OOT: Chủ trì điều tra nguyên nhân gốc rễ (RCA) khi phát sinh kết quả ngoài tiêu chuẩn (OOS/OOT) hoặc sai lệch kiểm nghiệm; đề xuất và theo dõi hành động khắc phục, phòng ngừa (CAPA) hiệu quả.
Quản lý Thiết bị Lab & Tuân thủ GLP: Vận hành, hiệu chuẩn và bảo dưỡng định kỳ hệ thống thiết bị/dụng cụ đo lường phòng lab; tuân thủ nghiêm ngặt nguyên tắc GLP, GMP và các quy định an toàn - PCCC trong phòng thí nghiệm.

Tốt nghiệp Cao đẳng trở lên các chuyên ngành Dược, Hóa học hoặc liên quan.
Không yêu cầu kinh nghiệm - chấp nhận sinh viên năm cuối/sắp tốt nghiệp.
Có kiến thức cơ bản về GLP và các GPs liên quan.
Thực hiện được các phương pháp kiểm nghiệm hóa học cơ bản.
Đọc hiểu tài liệu chuyên môn bằng tiếng Anh.
Cẩn thận, tỉ mỉ, gọn gàng; có tinh thần trách nhiệm trong công việc.
Có khả năng tìm hiểu, học hỏi và triển khai phương pháp kiểm nghiệm mới.
Có tư duy phân tích, phát hiện và xử lý lỗi trong quá trình làm mẫu kiểm nghiệm.